Reinraum-Produktionsmitarbeiter
Produktionsmitarbeiter im Reinraum – präzises Arbeiten unter kontrollierten Umgebungsbedingungen in sensiblen Fertigungsprozessen
Tendenz in den meisten Ländern. Die Werte Ihres Landes finden Sie unter „Gehälter, Ausbildung, Arbeitsmarkt“.
Über den Beruf
Reinraum-Produktionsmitarbeiter führen Fertigungs- und Montagetätigkeiten in ISO-klassifizierten Reinräumen durch, vorwiegend in der Halbleiter-, Medizintechnik- oder Pharmaindustrie.
Sie bedienen spezialisierte Anlagen wie Beschichtungsmaschinen, Bondinggeräte oder Sterilisationseinheiten und arbeiten nach strengen GMP- bzw. ISO-Protokollen. Die tägliche Abstimmung erfolgt mit Qualitätssicherung, Prozessingenieuren und Schichtleitern. Alle Tätigkeiten werden dokumentiert und unterliegen kontinuierlicher Rückverfolgbarkeit.
Kompetenzen
Fachliche Kompetenzen
- Beherrschung der Reinraumtechnik einschließlich ISO-Klassifizierung und GMP
- Kompetenz in der Maschinenbedienung und Rüsten von Produktionsanlagen
- Fähigkeit zur Qualitätsprüfung mit Messmitteln wie Messschieber und Mikroskop
- Dokumentationsfähigkeiten in ERP/MES-Systemen wie SAP
- Kenntnisse im ESD-Schutz und der Handhabung sensibler Bauteile
- Erfahrung in der Reinigungsvalidierung und Desinfektion nach SOP
- Überwachung von Prozessparametern wie Temperatur und Druck
Soziale Kompetenzen
- Hohes Hygiene- und Verantwortungsbewusstsein
- Konzentrationsfähigkeit bei repetitiven Präzisionstätigkeiten
- Ausgeprägte Teamfähigkeit im Schichtbetrieb
- Zuverlässigkeit bei der Protokollführung
- Anpassungsfähigkeit an strenge Verhaltensregeln im Reinraum
Aufgaben
- Bedienen von Produktionsanlagen wie Beschichtungsmaschinen und Bondinganlagen nach Arbeitsanweisung und Taktzeit
- Durchführen von Sichtkontrollen und Maßprüfungen an Bauteilen mit Messmitteln wie Messschieber und Mikroskop
- Einhalten und Kontrollieren der Reinraumklassen ISO 5–8 durch Schleusenprotokolle und Partikelzählmessungen
- Ausfüllen von Chargenprotokollen und Produktionslogs im ERP-System (SAP/MES) zur lückenlosen Rückverfolgbarkeit
- Durchführen von Rüst- und Umstellarbeiten an Maschinen bei Produktwechsel innerhalb definierter Umstellzeiten
- Melden und Erfassen von Abweichungen und Non-Conformances im QM-System nach internem Eskalationsprotokoll
- Reinigen und Desinfizieren von Arbeitsflächen, Werkzeugen und Anlagenteilen nach validierten Reinigungsplänen
- Überwachen von Prozessparametern wie Temperatur, Luftfeuchtigkeit und Druck anhand digitaler Monitoring-Systeme
- Unterstützen von Erstmuster- und Validierungsläufen in Zusammenarbeit mit dem Prozessingenieur
- Einhalten von ESD-Schutzmaßnahmen beim Handling empfindlicher elektronischer Baugruppen
Arbeitsumgebungen
- Halbleiterindustrie, spezialisiert auf Mikroelektronik
- Medizintechnikfertigung mit Fokus auf Präzisionsgeräte
- Pharmaindustrie / biopharmazeutische Produktion
- Optik- und Mikroelektronikfertigung für High-Tech-Anwendungen
- Luft- und Raumfahrtzulieferer mit höchsten Qualitätsstandards
- Forschungs- und Entwicklungslabore mit GMP-Anforderung
Karrierewege
- Aufstieg zum Schichtführer oder Teamleiter Produktion
- Entwicklung zum Qualitätsprüfer oder QS-Techniker
- Weiterbildung zum Prozess- oder Produktionstechniker
- Spezialisierung als Validierungstechniker im GMP-Umfeld
- Fortbildung zum Anlagenführer mit erweiterter Maschinenkompetenz
Gesuchtes Profil
Häufige Fragen
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