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Regulatory Affairs Officer
Conoscenza normativa applicata alla registrazione di prodotti regolamentati in contesti tecnici complessi
25 000 – 65 000 ITL ($)
Stipendio / anno
Laurea triennale o magistrale
Livello formazione
00
Automazione
Basso
Difficoltà
Stabile
Occupabilità
6-12 mesi
Tensione del mercato
Moderata
Mobilità
Possibile
Automazione
Basso
Difficoltà
Stabile
Occupabilità
6-12 mesi
Tensione del mercato
Moderata
Mobilità
Possibile
About
Il Regulatory Affairs Officer gestisce le pratiche di registrazione e conformità normativa di prodotti farmaceutici, dispositivi medici o cosmetici presso le autorità competenti nazionali e internazionali. Opera con strumenti di document management (Veeva Vault, eCTD), interagisce con agenzie regolatorie come EMA, AIFA e FDA, e collabora con i team di ricerca e sviluppo, qualità e marketing per allineare le strategie di prodotto ai requisiti normativi vigenti. Redige dossier tecnici, valuta impatti regolatori e monitora l'evoluzione della legislazione di settore.
Competenze
Competenze tecniche
- Redazione di dossier eCTD e CTD per sottomissioni regolatorie
- Utilizzo di Veeva Vault e sistemi di gestione documentale
- Conoscenza delle normative EMA, FDA, ICH per conformità
- Gestione delle variazioni di tipo I e II con precisione
- Lettura e interpretazione di studi clinici e preclinici
- Legislazione farmaceutica europea e italiana approfondita
- Utilizzo di database regolatori come SIAMED, EudraVigilance
Competenze interpersonali
- Rigore metodologico nella gestione dei dossier complessi
- Capacità di analisi critica della documentazione tecnica
- Gestione delle priorità in contesti multi-progetto
- Comunicazione tecnica scritta e orale con istituzioni
Compiti
- Redigere dossier di registrazione in formato eCTD per sottomissione a livello nazionale e internazionale
- Analizzare i requisiti normativi per nuovi prodotti e aggiornare registrazioni esistenti rispettando le scadenze
- Coordinare la raccolta e verifica dei documenti tecnici con team di R&D, qualità e produzione
- Gestire comunicazioni ufficiali con agenzie come EMA, AIFA e FDA, rispettando i tempi regolatori
- Monitorare le variazioni normative e tradurre il loro impatto sulle registrazioni in azioni concrete
- Valutare la conformità dei materiali promozionali e delle etichette rispetto alle indicazioni approvate
- Aggiornare i database regolatori interni con approvazioni, scadenze e variazioni di prodotto
- Formare i team interni sui requisiti normativi tramite sessioni strutturate e documentazione aggiornata
- Redigere risposte alle richieste di informazioni aggiuntive delle autorità competenti
- Contribuire alla definizione della strategia regolatoria per nuovi lanci con analisi di fattibilità normativa
Ambienti di lavoro
Gli ambienti di lavoro possono variare:
Industria farmaceutica con focus su normative e innovazione
Aziende di dispositivi medici in un contesto regolatorio complesso
Settore cosmetico e nutraceutico con attenzione alla sicurezza
CRO e società di consulenza regolatoria per supporto specializzato
Industria biotecnologica con avanguardia scientifica
Enti pubblici e agenzie regolatorie per supervisione normativa
Possibili evoluzioni
- Evoluzione verso Responsabile Regulatory Affairs per maggiore leadership
- Ruolo di Direttore degli affari regolatori con responsabilità strategiche
- Diventare Consulente normativo indipendente per progetti vari
- Posizione di QA/RA Manager per integrazione qualità e regolamentazione
- Responsabile conformità internazionale con focus su mercati globali
Profilo ricercato
Precisione nella documentazione e attenzione ai dettagli
Autonomia operativa con capacità di gestione indipendente
Aggiornamento normativo continuo per garantire conformità
Capacità di sintesi tecnica e chiarezza nelle comunicazioni
Resistenza alle scadenze stringenti e pressione
Come diventare Regulatory Affairs Officer?
